Azitromysiini injektiota varten

Tekniset tiedot: 500mg
Terapeuttiset indikaatiot:
Azithromycin for Injection soveltuu seuraaviin herkkien patogeenisten kantojen aiheuttamiin infektioihin:
1. Chlamydia pneumoniae-, Haemophilus influenzae-, Legionella pneumophila-, Moraxella catarrhalis-, Mycoplasma pneumoniae-, Staphylococcus aureus- tai Streptococcus pneumoniae -bakteerin aiheuttama yhteisössä hankittu keuhkokuume, joka vaatii ensin suonensisäistä tiputushoitoa.
2. Chlamydia trachomatisin, Neisseria gonorrhoeaen ja mycoplasma hominisin aiheuttama lantion tulehdussairaus, joka on hoidettava ensin suonensisäisellä tiputuksella.

Lähetä kysely

APIS

Vaikuttava farmaseuttinen ainesosa	CAS NO.	Molekyylikaava	Määritelmä	Rakennekaava
Azitromysiini injektiota varten	83905-01-5	C38H72N2O12	(2R,3S,4R,5R,8R,10R,11R,12S,13S,14R)-2-etyyli-3,4,10-trihydroksi-3,5,6 ,8,10,12,14-heptametyyli-15-ox o-11-{[3,4,6-trideoksi-3-(dimetyyliamino)-bD-ksyloheksopyranosyyli]oksi}-1-oksa-6-atsasyklopentadekaani{{33 }}yl 2,6-dideoksi-3-C-metyyli-3-O-metyyli-aL-ribo-heksopyranosidi

Tuotteen tekniset tiedot

Tuotteet	Erittely	Injektiopullojen määrä	Pakkauslomake
Atsitromysiini injektiota varten 250 mg; 500mg	Inner-house uusin versio	10 ml muottipullot	50 pulloa/laatikko
			10 pulloa/laatikko
			5 pulloa/laatikko
			1+1WFI/laatikko
			1 pullo/laatikko
		15 ml muottipullot	50 pulloa/laatikko
		15 ml muottipullot	10 pulloa/laatikko

API sekoitus

Täyte

Injektiopullon sterilointi

Annostus

1. Käyttö

Liuota azitromysiini injektiota varten täysin oikeaan määrään injektionesteisiin käytettävää vettä valmistaaksesi {{0}},1 g/ml ja lisää se sitten 250 ml:aan tai 50{{14} }ml 0.9 % natriumkloridi-injektiota tai 5 % glukoosi-injektiota, ja lopuksi atsitromysiinin pitoisuus on 1.0-2.0mg/ml, ja sitten tiputa se suonensisäisesti. Konsentraatio oli 1,0 mg/ml ja tiputusaika oli 3 tuntia. Konsentraatio oli 2,0 mg/ml ja tiputusaika oli 1 tunti. Azithromycin for Injection -injektion tippumisaika saa olla vähintään 60 minuuttia joka kerta, ja tippuvan liuoksen pitoisuus ei saa olla suurempi kuin 2,0 mg/ml.

2. Annostus

(1) Yhteisössä hankitun keuhkokuumeen hoito: Aikuisten tulee ottaa 0,5 g kerran päivässä vähintään 2 päivän ajan ja ottaa sitten atsitromysiinivalmistetta 0,5 g kerran päivässä {{7} } päivää hoitojaksona. Oraaliseen hoitoon siirtymisen ajan tulee määrittää lääkärin kliinisen hoitovasteen mukaan.

(2) Lantion tulehdussairauden hoito: 0,5 g kerran vuorokaudessa aikuisille ja 0,25 g kerran päivässä atsitromysiinivalmisteelle suun kautta 1 tai 2 päivän kuluttua, 7 päivän hoitojaksona hoitoon. Oraaliseen hoitoon siirtymisen ajan tulee määrittää lääkärin kliinisen hoitovasteen mukaan.

Haitallinen vaikutus

1. Azithromycin for Injection -valmisteen yleiset haittavaikutukset ovat:

(1) Ruoansulatuskanavan reaktiot: ripuli, vatsakipu, löysä uloste, pahoinvointi, oksentelu jne.

(2) Paikalliset reaktiot: kipu pistoskohdassa, paikallinen tulehdus jne.

(3) Ihoreaktio: ihottuma ja kutina.

(4) Muut reaktiot: kuten anoreksia, vaginiitti, suutulehdus, huimaus tai hengenahdistus.

2. Atsitromysiini injektiota varten voi myös aiheuttaa seuraavia reaktioita:

(1) Ruoansulatusjärjestelmä: dyspepsia, ilmavaivat, mukosiitti, suun kandidiaasi, gastriitti jne.

(2) Hermosto: päänsärky, uneliaisuus jne.

(3) allerginen reaktio: bronkospasmi jne.

(4) Muut reaktiot: epänormaali maku jne.

(5) Laboratoriotutkimus: Seerumin aminotransferaasi, kreatiniini, laktaattidehydrogenaasi, bilirubiini ja alkalinen fosfataasi lisääntyivät, kun taas valkosolujen, neutrofiilien ja verihiutaleiden määrä väheni.

Suositut Tagit: atsitromysiini injektiota varten, Kiina atsitromysiini injektiota varten valmistajat, toimittajat, tehdas