Lidokaiinihydrokloridi-injektio

Lidokaiinihydrokloridi-injektio on amidiryhmän paikallispuudutusaine, joka on saatavana injektoitavassa muodossa. Sillä on laaja valikoima sovelluksia hermosalpaukseen, mukaan lukien perkutaaninen infiltraatio, suuri hermopunoksen blokkaus (esim. brachiaalinen), epiduraalipuudutus ja suonensisäinen alueellinen analgesia.

Lähetä kysely

Tuotteiden tekniset tiedot

Tuotteet	Erittely	Injektiopullojen määrä	Pakkauslomake
Lidokaiinihydrokloridi-injektio	BP uusin versio	2/4/5 ml läpinäkyvä ampulli	10 tai 100 ampeeria/laatikko

API sekoitus

Täyte

Injektiopullon sterilointi

Toimintamekanismi:Lidokaiinihydrokloridi-injektio antaa anestesian hermosalpauksen kautta kehon eri paikoissa ja auttaa hallitsemaan rytmihäiriöitä. Sen vaikutus alkaa nopeasti (noin minuutti suonensisäisen injektion jälkeen ja 15 minuuttia lihaksensisäisen injektion jälkeen) ja leviää nopeasti ympäröiviin kudoksiin. Vaikutuksen kesto vaihtelee kymmenestä kahteenkymmeneen minuuttiin (laskimoon) ja kuudestakymmenestä yhdeksäänkymmeneen minuuttiin (lihaksensisäisesti).

Imeytyminen:Systeeminen imeytyminen riippuu pistoskohdasta, annoksesta ja farmakologisesta profiilista. Veren huippupitoisuus saavutetaan kylkiluiden välisen hermon salpauksen jälkeen, jota seuraa lannerangan epiduraalitila, olkavarsipunoksen kohta ja ihonalainen kudos. Injektoitu kokonaisannos määrää imeytymisnopeuden ja anesteetin huipputason veressä. Myös rasvaliukoisuus ja verisuonia laajentava vaikutus vaikuttavat imeytymiseen.

Jakelu:Lidokaiinihydrokloridi-injektio jakautuu koko kehon veteen. Nopea häviäminen (alfafaasi) liittyy hyvin perfusoituihin kudoksiin tapahtuvaan imeytymiseen. Hitaasti tasapainottuvissa kudoksissa tapahtuu hitaampaa jakautumista (beetafaasi), jota seuraa aineenvaihdunta ja erittyminen (gammafaasi). Lidokaiini jakautuu hitaammin kuin prilokaiini, mutta samalla tavalla kuin mepivakaiini. Luustolihas sisältää suurimman prosenttiosuuden massasta johtuen.

Biotransformaatio:Pääasiassa maksassa metaboloituva lidokaiini deetyloituu oksidatiivisesti monoetyyliglysiineksylididiksi, minkä jälkeen se hydrolysoituu ksylidiiniksi. Muissa kudoksissa voi tapahtua jonkin verran hajoamista.

Eliminaatio: Erittyminen tapahtuu pääasiassa munuaisten kautta, alle 5 % muuttumattomana virtsassa. Munuaispuhdistuma on kääntäen verrannollinen proteiinien sitoutumisaffiniteetin ja virtsan pH:n kanssa, mikä viittaa lidokaiinin ei-ioniseen diffuusioon.

Suositut Tagit: lidokaiinihydrokloridi-injektio, Kiinan lidokaiinihydrokloridin injektiovalmistajat, toimittajat, tehdas